药品信息【性状】本品为糖衣片，除去糖衣显类白色。 【药理作用】本品属Ⅰb-类抗心律失常药物，抑制细胞膜对Na+的通透性，但不促进K+外流，能减慢心脏传导系统各部分的传导，降低膜反应性，提高兴奋阈值，延长心房、房室结、希氏一浦肯野系统（Purkinjesfibers）和心室的有效适应期，阻滞旁路的前向和逆向传导。 【药代动力学】健康人一次服用本品200mg，2～4小时血药浓度达到峰值，有效血药浓度0.5～2μg/ml，其半衰期为13～58小时（平均约为27.9小时）。口服本品，主要在肝脏代谢，15分钟即可在尿中和胆汁中测出其代谢产物，65%经尿液排泄，35%由粪便排泄，每天服用100～125...