是一种含巯基的新型血管紧张素转换酶抑制药,其作用为:①抑制血管紧张素Ⅰ转变为血管紧张素Ⅱ,并抑制血管紧张素Ⅰ的升压作用,使外周血管扩张。②通过减少血管紧张素Ⅱ生成,使醛固酮分泌减少,水钠潴留减轻。本品对心脏血流动力学发挥有益影响,可使收缩压、舒张压、平均动脉压降低,总外周血管阻力降低,心率和心输出量增加,肺毛细血管楔嵌压降低,左室舒张末期压降低。
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