compactin；ML-236B 1976年发现的第一个HMG-CoA还原酶抑制剂，主要由柑橘青霉Penicillium citrinum和短密青霉P. brevicompactium发酵产生。白色针状结晶，熔点150～152℃。旋光度+283°(c=0.84，丙酮)。溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿等有机溶剂，不溶于水。 有抗真菌作用，有抑制HMG-CoA还原酶(ECl.1.1.88)的作用，其IC50值为2.6×10-8mol/L，急性毒性为500mg/kg(腹腔注射)或>2000mg/kg(口服)。临床上用作降胆固醇药和动脉粥样硬化病预防药。